إعلان في الرئيسية

حمل وأمومة

صحة وريجيم

اخر التحديثات

إعلان أعلي المقال

أمراض الحمل والولادةحمل وأمومة

تحليل الكروموسومات للجنين Karyotyping

تحليل الكروموسومات للجنين يساعد في الكشف عن تشوهات الجنين


Karyotyping هو إجراء مخبري يسمح لطبيبك بفحص مجموعة الكروموسومات الخاصة بك , يشير "النمط النووي Karyotype" أيضًا إلى المجموعة الفعلية للكروموسومات التي يتم فحصها , يتيح فحص الكروموسومات من خلال النمط النووي للطبيب تحديد ما إذا كانت هناك أي تشوهات أو مشاكل هيكلية داخل الكروموسومات. 

الكروموسومات موجودة في كل خلية من خلايا الجسم تقريبًا , أنها تحتوي على المادة الوراثية الموروثة من والديك , إنها تتكون من الحمض النووي وتحدد الطريقة التي يتطور بها كل إنسان , عندما تنقسم الخلية ، تحتاج إلى تمرير مجموعة كاملة من الإرشادات الوراثية إلى كل خلية جديدة تشكلها , عندما لا تكون الخلية في طور الانقسام ، فإن الكروموسومات مرتبة بطريقة غير منظمة , أثناء الانقسام ، تصطف الكروموسومات في هذه الخلايا الجديدة على شكل أزواج , يفحص اختبار النمط النووي هذه الخلايا المنقسمة , ثم  يتم ترتيب أزواج الكروموسومات حسب حجمها ومظهرها , هذا يساعد طبيبك على تحديد ما إذا كانت أي الكروموسومات مفقودة أو تالفة. 



دواعي إجراء تحليل الكروموسومات للجنين


 يتلقي الطفل 23 كروموسوم من الأم، و23 كروموسوم من الأب من أصل 48 كرومورسوم ، ممكن ان يحدث تشوهات أو خلل فيؤدي الى فقدان أو زيادة إحد الكروموسومات , يمكن للكشف عن هذا الخلل عند الجنين عن طريق تحليل الكروموسومات , هذة التشوهات تؤدي الى ولادة طفل يعاني من أنوا ع من المتلازمات ومنها:

متلازمة كلاينفلتر Klinefelter syndrome : تحدث هذة المتلازمة في الاطفال الذكور بسبب وجود كروموسوم X اضافي حيث يؤثر على انجابة مستقبلاً وبطئ البلوغ .

متلازمة داون Down syndrome : تحدث هذة المتلازمة بسبب وجود كروموسوم إضافي على الكروموسوم رقم 21. 

متلازمة باتو Patau Syndrome : تحدث بسبب وجود كروموسوم اضافي على الكروموسوم رقم 13 فيعاني الطفل من مشاكل في القلب، ومشاكل ذهنية . 

متلازمة إدوارد Edward syndrome : تتسبب في بسبب وجود كروموسوم زائد على الكروموسوم رقم 18 فتؤدي الى وفاة الطفل في خلال سنة من ولادتة .

متلازمة تيرنر Turner syndrome:  تحدث بسبب اختفاء كروموسوم X توجد في للطفلة الانثى فتؤثر على القلب والطول فتسبب قصر القامة . 


طريقة أجراء تحليل الكروموسومات للجنين


يمكن أن يكون عددًا غير عادي من الكروموسومات المرتبة بشكل غير صحيح أو الكروموسومات المشوهة كلها علامات على وجود حالة وراثية , تختلف الظروف الوراثية اختلافًا كبيرًا ، ولكن هناك مثالان هما متلازمة داون ومتلازمة تيرنر. 

يمكن استخدام النمط النووي للكشف عن مجموعة متنوعة من الاضطرابات الوراثية , يمكن اختبار النمط النووي للأطفال قبل ولادتهم لتشخيص العيوب الوراثية التي تشير إلى وجود عيوب خلقية خطيرة ، مثل متلازمة كلاينفلتر , في متلازمة كلاينفلتر ، يولد الطفل يحمل كروموسوم إكس إضافي. 

 الخطوة الأولى في وضع النمط النووي karyotyping هي أخذ عينة من السائل الامينوسي , التي تحتوي على عينة من خلايا جلد الجنين  ويسمى هذا الاجراء هو بزل السائل الامينوسي ثم تنقل العينة الى مختبر علم الوراثة الخلوية لفحصها .

تفصل الخلايا المنقسمة الى الخلايا التي لم تفصل بعد , ثم تزرع في بيئة تساعد في انقسامها ونموها في مدة تترواح الى اربعة ايام لفحص خلايا الدم وأسبوع لفحص خلايا الجنين .

يتم ايقاف انقسام الخلايا عم طريق معالجتها كيميائياً حتى يصبح الكروموسوم أكثر أنضغاطاً وبالتالي تفصل الكروموسومات عن الخلايا على الشريحة تحت المجهر ويتم صبغ الكروموسومات بألوان خاصة تسمى صبغة جيمزا لأن الكروموسومات بدون لون حتى يكون من السهل فحصها .

ليست هناك تعليقات:

إرسال تعليق

إعلان أسفل المقال

إتصل بنا

نموذج الاتصال

الاسم

بريد إلكتروني *

رسالة *